• 我們專著於運用豐富的醫學知識及經驗去設計及進行第二，三，四期的藥物研究

• 工作範圍涵蓋病人招募、評估、隨機分配、臨床跟進、研究數據的網上輸入、藥物副作用及重大副作用的評估，臨床藥物研究的審核工作的籌備及參與。以使藥物能成功於(FDA,EMA,NMPA)成功註冊

我們向贊助商、其他臨床研究機構或研究中心提供以下服務：

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• 合同洽詢

• 提交研究計劃書給研究倫理委員會及監管機構

• 患者招募和隨訪

• 不良事件報告

• 確保研究數據的準確性

• 高效率的患者招募平台

• 資深的研究員

• 我們擁有五萬多名研究參加者的數據庫，可快速招募研究參加者

• 我們有已成功測試及推行的網上招募方式

• 我們與超過一百個社福機構定期進行健康講座及病人招募

• ​我們會與家庭醫生網絡合作招募患者

• 專門的臨床研究中心

• 我們的工作涵蓋招募、篩選、隨機化、隨訪、資料輸入、不良事件和嚴重不良事件評估、準備和參與審核，到藥物註冊。

• 為第2、3 和 4 期臨床試驗設計作出建議

• 我們的團隊會就中國及香港最新的法規和倫理要求提供建議，以確保所有研究工作符合當地監管法規。

• 我們擁有了解全球監管機構審核的豐富經驗，包括NMPA（國家藥品監督管理局）、FDA（美國食品藥物管理局）和EMA（歐洲藥品管理局），以便藥物試驗的結果能符合國際要求，使藥物能順利通過規檢，繼而在全球註冊。

• 我們有特設的數據質量管理團隊，確保研究資料的高度準確性

• 我們的醫護人員會準時處理臨床資料的查詢